5 检测机构CMA认证关键

一、法律地位关键（一票否决）

必须能独立承担法律责任

独立法人 / 上级法人正式授权

注册地址、实际地址、申请地址一致

不能有利益冲突

不得同时生产、销售你检测的同类产品

不得有影响公正性的关联业务

二、人员关键（评审必查）

三个核心岗不能虚

技术负责人：中级职称或同等能力（博士 1 年 / 硕士 3 年 / 本科 5 年）

质量负责人：懂体系、能运行

授权签字人：必须考核通过，对报告终身负责

2. 人员必须真实在岗

社保、劳动合同、能力评估、培训记录齐全

现场会提问、实操、抽考

三、场所环境关键（现场必看）

1 固定、独立、可控

租赁合同 / 产权证明 ≥1 年

功能分区：样品区、试剂区、仪器区、办公区物理隔离

环境必须可记录

温湿度、洁净度、防尘、防震、防干扰

有监控 + 记录，不能临时补

四、设备与溯源关键（硬指标）

设备必须全覆盖

申请什么参数，就要有对应仪器

必须溯源有效

检定 / 校准证书在有效期

设备建档、标识、维护、期间核查完整

标准物质真实在用

有证标准物质、台账、领用、验证记录

五、管理体系关键（灵魂）

必须运行 ≥6 个月

必须做过：

1 次完整内部审核

1 次管理评审

体系不是文件，是真实运行

记录要全：合同、样品、检测、原始记录、报告

不符合、纠正措施要闭环

六、技术能力关键（评审核心）

方法必须正确

国标 / 行标 / 地标，现行有效

原始记录必须可复现

谁做、何时、设备、环境、数据、计算公式

现场会倒查数据

报告必须规范

三级审核：检测→审核→批准

不超范围出具报告

七、公正性与诚信关键（高压线）

不得编造数据、不得伪造记录

不得同时承接影响公正的业务

不得超资质范围盖章

一旦查实，直接不通过 / 撤销资质。

八、现场评审容易挂的点（浓缩）

16px">授权签字人答不出标准、不会判结果

16px">原始记录不规范、数据不可追溯

16px">设备未校准 / 校准过期 / 无标识

16px">环境无监控、无记录

16px">内审、管理评审走过场

16px">人员无社保、无能力评估

16px">报告签字流程不全

16px">超范围申请或超范围出报告

CMA 认证必过清单（评审专家版）

一、主体资格（一票否决）

营业执照 / 法人证书有效

注册地址 = 实际地址 = 申请地址

经营范围含：检验检测 / 检测服务

无生产、销售与检测冲突的产品

能独立承担法律责任、独立核算

二、人员（必查）

技术负责人：中级职称或同等能力

质量负责人：熟悉体系、能运行

授权签字人：符合资质、通过考核

所有检测人员：劳动合同 + 社保 + 培训 + 能力评估

关键岗位无兼职、无利益冲突

三、场所与环境（现场必看）

固定场地，产权 / 租赁合同≥1 年

功能分区：样品、试剂、仪器、办公、废物区物理隔离

温湿度、洁净度、防尘、防震、防干扰满足标准

环境监控设备齐全 +连续记录

、消防、危化品管理合规

四、仪器设备（硬指标）

申请项目对应的仪器 配齐

所有设备有检定 / 校准证书且在有效期

设备建档：台账、标识、档案、维护、期间核查

标准物质有证、可溯源、领用记录完整

仪器状态标识：合格 / 准用 / 停用清晰

五、管理体系（灵魂）

体系运行≥6 个月

质量手册、程序文件、作业指导书齐全

完成1 次完整内审

完成1 次管理评审

所有记录真实、可追溯、不后补

不符合项整改闭环

六、技术能力（评审核心）

检测方法现行有效（国标 / 行标）

原始记录完整、可复现

检测报告规范：三级审核签字

报告只在资质范围内出具

参加能力验证 / 实验室比对（有则必合格）

七、公正性与诚信（高压线）

公正性声明、廉洁制度

无虚假数据、无伪造记录

不超范围盖章

不同时做影响公正的业务

客户信息、样品保密

现场评审容易挂的 10 条

授权签字人不会答标准

原始记录太简单，无法复现

设备校准过期 / 无校准

环境无记录、记录造假

内审、管理评审走过场

人员无社保、无能力评估

场地不满足、区域不隔离

标准物质过期、无台账

报告签字不全、格式不规范

申请范围与实际能力不符