一、可申请进口的药材品种有哪些？
申请进口的药材应当是中国药*典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时，为保证少数民族地区用药需求，对未收载入国家药*品标准的，但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口，供当地习用。
二、药材进口单位需具备哪些资质？
进口单位应当是中国*境内的中成药上市许可持有人、中（药）生产企业，以及具有中（药）材或者中（药）饮片经营范围的药*品经营企业。考虑药材不同于制剂，其储存和养护有特殊的要求，以避免发霉、虫蛀，且通常单次进口量较大，为保证药材质量，要求药*品经营企业需具有中（药）材或中（药）饮片经营范围。
三、哪些药材品种可列入《非首次进口药材品种目录》？
原《进口药材管理办法》试行期间，国家药*品监管部门已发布两批《非首次进口药材品种目录》，包括73个品种，目录中涉及药材名称、执行标准以及药材的产地，如哈萨克斯坦产的甘草、马来西亚产的血竭。下一步，国家药监局会适时对目录进行修订。
四、首次进口程序适用哪些情形？
申请人次进口《非首次进口药材品种目录》以外的品种，需按首次进口程序申报。当其再次从该国家进口该品种时，则按非首次进口的程序办理进口。但其他申请人不能“搭便车”，其次从该国家进口该品种时仍需按首次进口程序申报。
之所以规定到具体的“申请人”，主要有以下考虑：进口药材的货源一般是进口单位的商业（秘密），其他申请人找到相同的货源存有难度；其次，药材讲究产地，讲究道地性，规定到具体的“申请人”，可固定货源，有利于保证药材的质量。