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洛阳二类医疗器械备案都需要准备什么资料

价格:面议 2020-08-01 03:46:35 119次浏览

经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。

办理的具体流程:

(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。

(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。

(三)、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号,网上申报。

(四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。

1.营业执照和组织机构代码证复印件

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

3.组织机构与部门设置说明

4.经营范围、经营方式说明

5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

6.经营设施、设备目录

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

9.经办人授权证明

10.签字并加盖公章的申请表扫描版

第二类医疗器械办理备案,审批部门是设区的市一级药监局,网上申报受理后企业按要求提供纸质材料到政务大厅申报,经现场验收合格后,发备案凭证后您就可以经营了。

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河南宏展财务咨询有限公司服务内容:

1.工商注册、公司注销、公司变更、公司年检、审计报告、代理记账等

2、ICP许可证、网络文化经营许可证

3、医疗器械二/三类许可证、互联网药品信息服务资格证

4、资质转让收购、房地产资质转让、建筑资质转让

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